akrabalı yetiştirme veya
ensest evrensel olarak tabu ve perhiz olarak kabul edilen bir kavramdır. Yani bu ensest hem psikolojik hem de biyolojik açıdan uygunsuz görülüyor. İlk kültürden beri ensest veya ensest, ensest kavramını reddetmek için bir mekanizma oluşturmuştur. Hayvanlar ve bitkiler bile bu mekanizmaya sahiptir. Kan bağı olan diğer canlılarda döllenme veya üreme meydana gelmesin diye kendilerine has yolları vardır. Bu kabul edilen yabancı akrabalı yetiştirme
birinci derece akrabalar. Yani ebeveynler, çocuklar veya kardeşler gibi neredeyse aynı genin yarısı olan kişilerle evlilik.
Akrabalı yetiştirmenin tehlikeleri nelerdir?
Yukarıdaki açıklamadan, akrabalı yetiştirme tehlikesi çok açıktır. Evlenen ve sonunda çocuk sahibi olan kardeşler gibi ilgili genler, kusurlu yavrular doğurma riski altındadır. Bu engelli çocuğa sahip olma şansı, küçümsenemeyecek bir sayı olan %50'ye bile ulaştı. Akrabalı yetiştirme soyundan gelen ve çok erken yaşta ölen ve ciddi zihinsel bozukluklar yaşayan vakalar nadir değildir. Oldukça korkunç olan ve akrabalı yetiştirmeden doğan yavrularda meydana gelebilecek anormallikten bahsetmiyorum bile. Parmaklar bir kuş gibi kaynaşana kadar daha uzun bir çene, uzatılmış arka kafatası olarak adlandırın. Akrabalı yetiştirmeden kaynaklanan çocuklarda ortaya çıkabilecek hastalıklardan bazıları şunlardır:
- Albinizm
- kistik fibroz
- hemofili
- kısırlık
- Doğum kusurları
- Düşük doğum ağırlığı
- Kalp sorunları
- yenidoğan ölümü
- entelektüel eksiklik
Ancak bu, yukarıdaki hastalıklardan muzdarip insanların kesinlikle akrabalı yetiştirmenin sonucu olduğu anlamına gelmez. Akrabalı yetiştirme tehlikesinin altını çizmek de ilginçtir, DNA varyasyonunun olmamasıdır. Açıkçası, kardeşler arasında evlilikler meydana geldiğinde, bu onların DNA'larının benzer olma eğiliminde olduğu ve değişmediği anlamına gelir. Görünüşe göre, bu durum bağışıklık sisteminin zayıflamasına neden olabilir. Ayrıca, insan bağışıklık sistemi büyük ölçüde DNA'dan gelen ve Majör Histouyumluluk Kompleksi (MHC) olarak adlandırılan bir grup hastalıkla savaşan gen tarafından belirlenir. MHC, çeşitli alel türleri (lokusu olan genler) varsa, hastalıkları önlemede en iyi şekilde çalışabilir. Bu alellerin sayısı, MHC'nin vücuda giren yabancı maddeleri tanımasına yardımcı olur. Akrabalı yetiştirme meydana geldiğinde ve yavru ürettiğinde, MHC optimal olarak çalışamayacaktır. Vücut yabancı ve zararlı maddeleri gerektiği gibi tanıyamaz. Sonuç olarak, kişi hastalanmaya eğilimlidir.
Ensest ve genlerle ilişkisini anlamak
Genler, insanın tüm kısımlarını belirler. Bir birey genlerin yarısını babadan, yarısını da anneden alacaktır. Sürümler de farklı olabilir. Mavi göz rengi, kızıl saç, çekik gözler vb. gibi çok özel özelliklere sahip bir kişiyi oluşturan bu gendir. İnsan vücudundaki genlerin çoğu nötr hatta faydalıdır. Bununla birlikte, hastalık taşıma potansiyeline sahip genler de vardır (
taşıyıcı ). Akrabalı yetiştirme meydana geldiğinde, benzer genlere sahip iki bireydir. Taşıyıcı olan varsa
resesif hastalık, o zaman kan kardeşi de aynı potansiyele sahip
taşıyıcı . İkisi evlendiğinde, engelli çocuk doğurma şansının daha yüksek olduğu anlamına gelir. İşte duruma bir örnek: Bir babanın taşıyıcı olduğunu varsayalım.
çekinik hastalık örneğin kistik fibroz (CF). Yani vücudunda gen var. Çocuklarının belli ki %25 şansı var.
taşıyıcı baba gibi. Çocukları evlenip çocuk sahibi olduklarında, kistik fibrozun sonraki nesilden etkilenme olasılığı daha da fazladır, yani 16'da 1'dir. Akraba evliliği olmayan evliliklerle karşılaştırıldığında, hastalığı taşıyan geni düşürme olasılığı dramatik bir şekilde 1'e düşmektedir. 240'da.
Bir popülasyondaki toplam renk körlüğü
Diğer bir vaka ise tam renk körlüğünün nadir görülen bir hastalığıdır veya
tam renk körlüğü. Bu nadir hastalık her 20.000 ila 50.000 kişiden sadece birinde görülür. Bu, her 100 kişide sadece 1 taşıyıcı olduğu anlamına gelir. Kan bağı olmayan evliliklerde toplam renk körlüğünün düşme olasılığı 1:800'dür. Ancak akrabalı çiftleşme meydana geldiğinde, oran 1:16'dır, bu 50 kat daha büyük bir sayıdır. Bu, özellikle nüfusun yüzde 5-10'unun toplam renk körlüğünden muzdarip olduğu Mikronezya'daki bir ada olan Pingelap için geçerlidir. İzlendiğinde, bunun nedeninin, mevcut nüfusun yalnızca 1775 önceki yıkıcı kasırgadan kurtulan bir avuç sakinden geldiği anlaşılıyor. Hayatta kalanlar daha sonra akrabalı çiftleşmeye maruz kaldı ve toplam renk körlüğü geninin birçok kez daha baskın hale gelmesine neden oldu. Aslında, her 3 yerel sakinden 1'i tamamen renk körü. Sadece siyah ve beyazı görebilirler. Farklı kültürlerde bile ensest veya ensest tabu görüşü aynı kalır. Buna bağlı sosyal ve biyolojik sonuçlar vardır.
Yukarıdaki açıklamadan, akrabalı yetiştirme tehlikesi çok açıktır. Evlenen ve sonunda çocuk sahibi olan kardeşler gibi ilgili genler, kusurlu yavrular doğurma riski altındadır. Bu engelli çocuğa sahip olma şansı, küçümsenemeyecek bir sayı olan %50'ye bile ulaştı. Akrabalı yetiştirme soyundan gelen ve çok erken yaşta ölen ve ciddi zihinsel bozukluklar yaşayan vakalar nadir değildir. Oldukça korkunç olan ve akrabalı yetiştirmeden doğan yavrularda meydana gelebilecek anormallikten bahsetmiyorum bile. Parmaklar bir kuş gibi kaynaşana kadar daha uzun bir çene, uzatılmış arka kafatası olarak adlandırın. Akrabalı yetiştirmeden kaynaklanan çocuklarda ortaya çıkabilecek hastalıklardan bazıları şunlardır: 
Genler, insanın tüm kısımlarını belirler. Bir birey genlerin yarısını babadan, yarısını da anneden alacaktır. Sürümler de farklı olabilir. Mavi göz rengi, kızıl saç, çekik gözler vb. gibi çok özel özelliklere sahip bir kişiyi oluşturan bu gendir. İnsan vücudundaki genlerin çoğu nötr hatta faydalıdır. Bununla birlikte, hastalık taşıma potansiyeline sahip genler de vardır ( taşıyıcı ). Akrabalı yetiştirme meydana geldiğinde, benzer genlere sahip iki bireydir. Taşıyıcı olan varsa resesif hastalık, o zaman kan kardeşi de aynı potansiyele sahip taşıyıcı . İkisi evlendiğinde, engelli çocuk doğurma şansının daha yüksek olduğu anlamına gelir. İşte duruma bir örnek: Bir babanın taşıyıcı olduğunu varsayalım. çekinik hastalık örneğin kistik fibroz (CF). Yani vücudunda gen var. Çocuklarının belli ki %25 şansı var. taşıyıcı baba gibi. Çocukları evlenip çocuk sahibi olduklarında, kistik fibrozun sonraki nesilden etkilenme olasılığı daha da fazladır, yani 16'da 1'dir. Akraba evliliği olmayan evliliklerle karşılaştırıldığında, hastalığı taşıyan geni düşürme olasılığı dramatik bir şekilde 1'e düşmektedir. 240'da. 
