Şimdi, pozitif Covid-19 vakalarındaki artışın devam etmesiyle birlikte üçüncü dozun enjekte edilmesi konusundaki söylem devam ediyor. Sağlık çalışanları için hükümet üçüncü bir doz enjeksiyon yapmaya karar verdi (ilave nişan) Moderna aşısını kullanarak. Bu arada Çin'de yapılan bir çalışmada Sinovac aşısının üçüncü enjeksiyonunun da vücuttaki antikor sayısını artırdığı gösterildi.
Sinovac aşısının üçüncü dozunu uygulama çalışması
Çin'de yakın zamanda yapılan bir araştırma, üçüncü doz Sinovac aşısının uygulanmasıyla ilgili ilginç gerçekler buldu. Bu çalışmada, Sinovac aşısının üçüncü dozunu alan 540 kişinin antikorlarında, yani üç ila beş kat arasında önemli bir artış yaşadığı tespit edildi. Bu uygulama, ikinci doz verildikten altı ila sekiz ay sonra yapılır. Bununla birlikte, bu çalışmanın daha bulaşıcı varyantlar üzerinde yürütülmediği ve Sinovac aşısının üçüncü enjeksiyonunun faydalarını doğrulamak için daha fazla araştırmaya ihtiyaç duyulduğu belirtilmelidir. Bu araştırmayla ilgili dergiler henüz süreçten geçmedi akran değerlendirmesi. Çalışma, ikinci aşıdan altı ay sonra vücutta oluşan Covid-19 antikorlarının azalmaya başladığını belirtti. Bu veriler 50 katılımcıdan alınmıştır. Gelecekte bu araştırma, Sinovac aşısının üçüncü dozunun etkinliği konusunda çalışmalar yapmak isteyen diğer çalışmalar için bir başlangıç noktası olabilir. Reuters'den alıntı yaparak, Endonezya dışındaki bazı ülkeler de iki doz Sinovac aşısı olan kişilere üçüncü bir doz sunmaya başladı. Bu ülkeler Tayland ve Türkiye'dir. Tayland için Moderna aşısı ve Pfizer aşısı kullanılıyor ilave nişan Türkiye ise Sinovac aşısını ve Pfizer aşısını kullanıyor.Sinovac aşısı hakkında eksiksiz gerçekler
Sinovac Biotech tarafından geliştirilen korona aşısı, Endonezya'da kullanılan başlıca aşı türlerinden biridir. Geliştirme dünyasında, bu aşı aynı zamanda sınırlı kullanım izni almış birkaç aşıdan biridir. İşte gerçekler.1. Sinovac aşı klinik deneyi hakkında
Sinovac koronavirüs aşısı, Faz I/II klinik denemesine Haziran 2020'de 743 gönüllü üzerinde başladı ve ciddi bir yan etki bulunmadı. Bu klinik deneme başarılı olduktan sonra Sinovac, Temmuz 2020'de Brezilya'da Faz III klinik denemesine devam etti. Brezilya dışında, Sinovac aşısının Faz III klinik denemesinin yapıldığı birkaç ülke daha var, yani Endonezya ve Türkiye. Ağustos 2020'de Endonezya'da toplam 1620 gönüllüyle faz III klinik denemeleri başladı. Üretimin tüm aşamaları iyi giderse Bio Farma'nın maksimum 250 milyon doz kapasiteli aşı üretebileceği söyleniyor.2. Sinovac aşısı ölü korona virüsünü içeriyor
Aşı üretiminde kullanılabilecek birçok yöntem vardır. Bunlardan biri yöntem inaktive virüs Sinovac tarafından kullanılmıştır. Bu yöntemde aşıların ham maddelerinden biri olarak kapatılmış (inaktif) korona virüsü dahil edilir. Aşıda kullanılan virüs yeni bir enfeksiyonu tetikleyecek kadar güçlü değildir ancak bağışıklığı tetikleyebilir. Bu yöntem kullanılarak üretilen aşılar, uzun süreli bağışıklık sağlamak için genellikle birkaç enjeksiyon veya uygulama gerektirir. Sinovac aşısında uygulama, dozlar arasında 14 gün ara ile iki kez yapılacaktır.3. BPOM'dan sınırlı kullanım izni aldı
Gıda ve İlaç Dairesi (BPOM) tarafından yapılan açıklamaya göre, Sinovac aşısının kullanımının güvenli olduğu söyleniyor ve sınırlı bir acil kullanım izni veya acil kullanım yetkisi (EUA). Bu karar, Ulusal Uyuşturucu Değerlendirme Komisyonu, Endonezya Bağışıklama Teknik Danışma Grubu (ITAGI) ve Endonezya Alerji İmmünoloji Derneği ile birlikte BPOM'dan sonra, 9 Aralık 2020, 29 Aralık 2020, 8 Ocak 2021'de kademeli bir değerlendirme yapıldıktan sonra alındı. ve 10 Ocak 2021. Değerlendirmeden Sinovac aşısının DSÖ standartlarına göre acil kullanım gereksinimlerini karşıladığı bulundu.4. Etkinlik %65.3
Bandung'da yürütülen Faz III klinik deneyinin sonuçlarına göre, Sinovac aşısının etkinliği %65.3'tü. Bu sayı, DSÖ tarafından yayınlanan Covid-19 aşısı için minimum etkinlik standardı olan %50'nin zaten üzerindedir. Aşı etkinliği, bir kişinin klinik bir deneyde aşı aldıktan sonra bir hastalığa yakalanma olasılığının veya yüzdesindeki azalmadır. Etkinlik, etkinlikten farklıdır. Yapılan klinik çalışmalarda aşı etkinliği kısaca aşı yeteneğinin düzeyi olarak tanımlanabilir. Aşı etkinliği, bir aşının genel olarak "dış dünya" olarak adlandırılan klinik araştırma ortamının dışında çalışma yeteneğinin seviyesidir. Şu ana kadar Covid-19'un önlenmesi için acil kullanım izni alan Sinovac, Pfizer ve Moderna dahil aşıların sadece etkinlik verileri var ve henüz etkinlik verileri yok. [[İlgili makale]]5. Sinovac aşısı yapılabilecek insan grupları
Sinovac aşısı olabilecek kişiler için kriterler şunlardır:- 12 yıl ve üzeri
- Ateşi olmayan (≥ 37.5 C). Ateşiniz varsa aşı iyileşene kadar ertelenir ve sizde COVID-19 olmadığı kanıtlanır. Bir sonraki ziyarette yeniden tarama yapılacaktır.
- 180/110 mmHg'den düşük kan basıncı (ilaçlı veya ilaçsız)
- Covid-19 aşısına veya aşıda kullanılan bileşenlere karşı şiddetli alerji geçmişiniz yok
- Gıda, ilaç, alerjik rinit, ürtiker ve atopik dermatit öyküsü olan hastalara Sinovac aşısı yapılabilir.
- İyi klinik ve fırsatçı enfeksiyonu olmayan CD4 sayısı > 200 hücre/mm3 olan HIV hastaları
- Kontrollü durumda olan diyabetik hasta
- En az 3 aydır iyileşen Covid-19 kurtulanlar
- Emziren anneler (anamnez veya ek tıbbi öykü incelemelerinden sonra)
- Doktorlar tarafından stabil olarak ilan edilen otoimmün hastalıkları olan kişiler
- Kontrollü durumdaki astım hastaları
- Kontrollü kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) hastaları
- Aritmi, kalp yetmezliği ve koroner kalp hastalığı olan, stabil ve akut durumda olmayan hastalar
- Şiddetli komorbidite öyküsü olmayan obez hastalar
- Klinik olarak stabil olan hipotiroidizm ve hipertiroidizm hastaları
- Tedavi eden uzmandan onay almış kanser hastaları
- olan hastalar İnterstisyel akciğer hastalığı (ILD) durumu iyi olan ve durumu akut olmayan
- Durumu stabil olan diyaliz olmayan kronik böbrek hastalığı (KBH) hastaları
- Durumu stabil olan ve tedavi eden uzmandan onay almış diyaliz kronik böbrek hastalığı (KBH) hastaları
- Tedavi eden doktordan onay almış karaciğer hastalığı olan hastalar. Vücutta karaciğer hastalığı ilerledikçe aşılar etkinliğini kaybedebilir, bu nedenle doktorların aşıyı almak için en iyi zamanı düşünmesi gerekir.
6. Sinovac vaksin aşısı yaptırmaması gereken kişiler
Aşağıdaki insan grupları Sinovac'tan korona aşısı almamalıdır:- COVID-19 aşısının ilk dozu nedeniyle veya COVID-19 aşısında bulunanlarla aynı bileşenler nedeniyle anafilaksi ve şiddetli alerjik reaksiyonlar şeklinde alerjik reaksiyonlar yaşadınız.
- Akut enfeksiyon yaşayan kişiler. Enfeksiyon çözülmüşse, COVID-19 aşısı yapılabilir. TB enfeksiyonunda, OAT tedavisinin aşılamaya uygun olması için en az 2 haftaya ihtiyacı vardır.
- Primer immün yetmezlik hastalığı olan kişiler.
- Reddetme durumunda olan veya halen indüksiyon dozlarında immünosupresan alan böbrek nakli alıcısı hastalar
- olan hastalar Enflamatuar barsak hastalığı (IBD) kanlı dışkı, kilo kaybı, ateş ve iştah azalması semptomları yaşayanlar. (Aşı ertelenmelidir)
