Mayer Rokitansky Kuster Hauser sendromu veya MRKH, kadın üreme sisteminde meydana gelen bir bozukluktur. Bu durum vajina ve rahmin gelişmemesine hatta hiç olmamasına neden olur. Ancak dış cinsel organları normal durumdaydı. Bunu yaşayan kadınlar genellikle rahim olmadığı için adet görmezler. Bu durum, genç bir kızın yaklaşık 16 yaşına kadar adet döngüsünü görmemesi durumunda tespit edilebilir.
MRKH sindrom sendromunu tanımak
Mayer Rokitansky Kuster Hauser sendromu, doğan her 4.500 kız bebekten en az 1'inde görülür. Ergenlik döneminde yumurta, meme ve kasık kıllarının büyümesi normal kalır. Ancak rahim tam olarak gelişmemiştir. Sadece üreme organları etkilenirse bu tip 1 MRKH sendromu olarak sınıflandırılır.Bu arada böbrekler ve omurga gibi diğer organlarda anormal durumlar varsa tip 2 MRKH sendromu olarak adlandırılır.Bu durumdaki hastalarda kalp de olabilir. kusurlar ve işitme kaybı.
MRKH sendromunun nedenleri
MRKH sendromuna neyin neden olduğu açık değildir. Bu sendromu olan kadınlar, fetüsteyken genetik değişiklikler yaşayabilir. Ancak, bu sadece birkaç durumda olur. Yani genetik değişikliklerin MRKH sendromuna neden olup olmayacağı kesin olarak bilinmemektedir. Araştırmacılar ikisi arasında bir korelasyon aramaya devam ediyor. Ancak kesin olan, MRKH sendromlu hastaların üreme sisteminde anormal durumlar, Müllerian yolu tam olarak gelişmediği için ortaya çıkar. Bunlar rahim, rahim ağzı, üst vajina ve ayrıca fallop tüplerini oluşturan yapılardır. Daha önce Mayer Rokitansky Kuster Hauser sendromunun hamilelik sırasında ilaç tüketimi veya hastalık gibi çevresel faktörlerin tetiklediği düşünülüyordu. Ancak daha ayrıntılı incelendiğinde, gebelik sırasındaki hastalık ve ilaçlar ile bu sendromun ortaya çıkması arasında bir ilişki bulunamamıştır. Ayrıca tip 2 MRKH sendromlu hastalarda olduğu gibi diğer organlarda da anormal durumların neden ortaya çıkabileceği açık değildir.Müllerian yolu ile aynı dokudan gelişen doku ve organların da olması mümkündür. Bir örnek böbrektir. Kalıtımla ilgili olarak, MRKH sendromunun çoğunluğu, ailede benzer bir geçmişi olmayan kadınlarda görülür. Gerçekten de kalıtsal bir model var, ama bu rastgele. Bir soyda iki MRKH sendromu hastası olduğunda bile, koşullar çok farklı olabilir.
Belirtiler
Mayer Rokitansky Kuster Hauser sendromundan muzdarip bir kişinin en erken semptomu, 16 yaşına kadar adet görmemektedir. Bununla birlikte, aşağıdakiler gibi başka belirtiler de ortaya çıkabilir:
- Cinsel ilişki sırasında ağrı
- Cinsel ilişki sırasında zorluk
- Azalmış vajinal derinlik ve alan
- İdrarını tutamamak
- Yavru almada zorluk
Yukarıdaki üç semptom, tip 1 MRKH sendromunun belirtileridir.Tip 2 için ortalama olarak benzerdirler, ancak aşağıdaki koşullar da eşlik edebilir:
- Anormal pozisyon nedeniyle komplikasyonlar veya böbrek yetmezliği
- böbrek yok
- Kemiklerin anormal durumları, özellikle omurga
- İşitme bozuklukları
- Kalp kusurları
- Diğer organ komplikasyonları
[[İlgili makale]]
MRKH'nin teşhisi ve tedavisi
Tip 1 MRKH sendromu tanısı genellikle kadınların adet görmedikleri erken yetişkinlik döneminde ortaya çıkar. Tip 2 için iken, organ bozukluklarının belirtileri olduğunda da tespit edilebilir. Bu, ergenlik öncesi gibi daha erken bir aşamada olabilir. Bu sendromu teşhis etmek için doktor vajinanın derinliğini ölçmek için bir alet veya el kullanacaktır. Bu, sığ vajinal derinliğin MRKH ile ilişkili olma olasılığının çok yüksek olması nedeniyle yapıldı. Bundan sonra, doktor uterusun varlığını görmek için bir ultrason veya MRI isteyecektir. Ayrıca fallop tüplerinin ve böbreklerin varlığını veya yokluğunu da görebilir. Mayer Rokitansky Kuster Hauser sendromunu tedavi etmek için bazı adımlar şunlardır:
1. Rahim nakli
Yaygın olmamasına ve herkes tarafından yapılamamasına rağmen, rahim nakli için seçenekler vardır. Kasım 2019'da bir kadın, rahim nakli için bir donör aldıktan sonra ikinci çocuğunu başarıyla doğurdu. Küresel olarak, en az yaklaşık 70 rahim nakli yapılmıştır.
2. Kendiliğinden genişleme
Bu cerrahi bir işlem olmadan vajinayı genişletme yöntemidir. İşin püf noktası, vajinanın boyutunu zaman zaman büyütmek için küçük bir sap kullanmaktır. Bu yöntem her gün banyodan sonra 30 dakika ile 2 saat arasında yapılır.
3. Vajinoplasti
Eğer
kendi kendine genişleme Eğer işe yaramazsa, vajinoplasti yapma seçeneği vardır. Bu prosedürde doktor, kalçalardan veya diğer kısımlardan alınan deri greftlerinden fonksiyonel bir vajina oluşturacaktır. Ameliyattan sonra hastaların kullanması gerekir.
dilatör ve cinsel ilişki sırasında suni vajinanın çalışabilmesi için kayganlaştırıcılar. Mayer Rokitansky Kuster Hauser sendromu olan kişilerde görülen semptomlardan biri, çocuk sahibi olmakta güçlük çekmektir. Ancak yumurta normal çalışıyorsa tüp bebek programı ile hamile kalma olasılığı hala vardır. Geç adet görme özelliklerine sahip diğer hastalıkların olasılığını daha fazla tartışmak için,
doğrudan doktora sor SehatQ aile sağlığı uygulamasında. Şimdi indir
App Store ve Google Play.
