Korpus kallozum, beynin sol yarım küresini serebral yarım kürelere bağlayan bir sinir ağıdır. Beynin iki tarafı arasında bir iletişim yolu olan bu ağda en az 200 milyondan fazla akson (sinir lifi) bulunur. Bu dokunun yokluğu veya kusurlu olması, korpus kallozum agenezisi (ACC) adı verilen bir durumu tetikleyebilir. ACC, fiziksel işlevi, bilişsel, sosyal yetenekleri, çocuğun büyüme ve gelişme sürecine etkileyebilir.
Korpus kallozumun agenezi nedir?
Korpus kallozumun agenezi, bağ sinir dokusu düzgün oluşmadığında ortaya çıkan bir doğum kusurudur. Bu durum çok nadir olarak kabul edilir çünkü 4.000 doğumdan sadece 1 ila 7'sinde görülür. Şimdiye kadar, ACC'ye neyin neden olduğu tam olarak bilinmemektedir. Bununla birlikte, potansiyel olarak onu tetikleyebilecek bir dizi faktör vardır. Bu faktörlerden bazıları şunlardır:
- Hamile kadınlarda kızamıkçık gibi enfeksiyonlar veya virüsler
- Andermann sendromu veya Aicardi gibi genetik bozukluklar
- Hamilelik sırasında alkol tüketiminin neden olduğu metabolik bozukluklar
- Korpus kallozumun büyümesini engelleyen durumlar, örneğin beyin kistleri
Bu durum genellikle bir doktor tarafından doğumdan önce ultrason yoluyla tespit edilebilir. Doktor ultrason yoluyla ACC belirtileri görürse, bunu doğrulamak için genellikle bir MRI kullanarak bir takip muayenesi gerçekleştirir. Ancak bazı durumlarda çocuk doğana kadar durum tespit edilemeyebilir. Çocuk doğduktan sonra ACC'yi tespit etmek için doktorlar genellikle bir MRI veya CT taraması yapacaklardır.
Korpus kallozum agenezisi olan hastaların belirtileri
Korpus kallozum agenezisi olan hastalar sık nöbet geçirme riski altındadır.Korpus kallozum agenezisi olan hastaların yaşadığı semptom tipleri her hasta için farklı olabilir. ACC'nin semptomları fiziksel, bilişsel, büyüme ve gelişme ve sosyal beceriler gibi dört kategoriye ayrılır. Aşağıdakiler, her kategoride potansiyel olarak görünebilecek birkaç semptomdur:
1. Fiziksel
- Sık nöbetler
- Uyku bozukluğu
- Kronik kabızlık
- Yemek yeme zorluğu
- Düşük kas tonusu
- Görme bozukluğu
- İşitme bozuklukları
- Anormal kafa ve yüz şekli
2. Bilişsel
- Duyguları anlamada zorluk
- Soyut kavramları anlamada zorluk
- Argo ve alaycılığı anlamada zorluk
- Riski analiz etme yeteneğinin olmaması
- Yüz ifadelerini veya ses tonunu okuma sorunları
- Yanlış bilgi vermek ama doğru olduğuna inanmak
- Problemleri çözmede ve karmaşık görevleri yerine getirmede zorluk
3. Sosyal beceriler
- Hiperaktif
- Asgari korku
- sosyal olgunlaşmamışlık
- Öz farkındalık eksikliği
- Obsesif ve kompulsif davranış
- Diğer insanların bakış açılarını anlama sorunları
4. Büyümek
- Zayıf koordinasyon becerileri
- Konuşma ve dil ediniminde gecikmeler
- Kendi yaşındaki diğer çocuklara kıyasla oturabilme, yürüyebilme veya bisiklete binebilmede daha yavaş başarı
Korpus kallozum agenezisinden kaynaklanabilecek komplikasyonlar
ACC, fiziksel semptomların, bilişsel, sosyal yeteneklerin ve büyüme ve gelişmenin ortaya çıkmasını tetiklemenin yanı sıra, diğer beyin bozukluklarına neden olma potansiyeline de sahiptir. Görünme potansiyeline sahip bir dizi beyin bozukluğu şunları içerir:
- Sinir migrasyon bozukluğu
- Beyin dokusunda derin çatlaklar
- Beyinde veya hidrosefalide sıvı birikmesi
- Ön beynin loblara bölünmemesi
Korpus kallozum agenezisi tedavi edilebilir mi?
Şimdiye kadar, bu durumu tedavi etmenin bir yolu yoktur. Verilen tedavi genellikle semptomlara göre şekillendirilecektir. Örneğin, hasta sıklıkla nöbet geçirdiğinde, nöbetleri kontrol altına almak için ilaçlar vererek üstesinden gelinebilir. Korpus kallozum agenezisi olan kişiler genellikle bir miktar bağımlılıkla yaşayabilirler, ancak bunların hepsi ciddiyete bağlıdır. Uygun tedavi türünü öğrenmek için bir doktora danışmalısınız. [[İlgili makale]]
SehatQ'dan Notlar
Korpus kallozumun agenezi, bağ sinir dokusu düzgün oluşmadığında ortaya çıkan bir doğum kusurudur. Bu durum çocukların fiziksel, bilişsel, sosyal ve gelişimsel işlevlerinde sorunları tetikleyebilir. ACC'yi tedavi etmek için yapılabilecek hiçbir işlem yoktur. Doktor, hastanın gösterdiği semptomlara göre tedavi türünü ayarlayacaktır. Bu durumla ilgili daha fazla tartışma için doktora doğrudan SehatQ sağlık uygulamasında sorun. Şimdi App Store ve Google Play'den indirin.
Korpus kallozum agenezisi olan hastalar sık nöbet geçirme riski altındadır.Korpus kallozum agenezisi olan hastaların yaşadığı semptom tipleri her hasta için farklı olabilir. ACC'nin semptomları fiziksel, bilişsel, büyüme ve gelişme ve sosyal beceriler gibi dört kategoriye ayrılır. Aşağıdakiler, her kategoride potansiyel olarak görünebilecek birkaç semptomdur: 
