ITP, kanın düzgün şekilde pıhtılaşmaması ile karakterize bir bağışıklık bozukluğu olan İdiyopatik Trombositopenik Purpura'nın kısaltmasıdır. Sonuç olarak, ITP'li kişilerde genellikle düşük trombosit veya aşırı kanama olur. İdeal olarak, kan pıhtılaşma sistemi trombositler veya trombositler yardımıyla gerçekleşir. Kanama olduğunda trombositler yaralı bölgeyi örtmeye yardımcı olur. Ancak trombosit seviyeleri düşük olduğunda pıhtılaşma süreci yavaşlar. Sonuç olarak, iç kanama veya cilt altında kanama olabilir. [[İlgili makale]]
ITP'nin Belirtileri
ITP hastalarının en kolay görülen özelliklerinden biri, ağızda cilt veya mukoza zarlarında morumsu morarma (purpura) varlığıdır. Ayrıca bazen kızarıklık gibi de görünebilir. ITP'nin bazı belirtileri şunlardır:
- Kolay morarma
- Belli olmak peteşi veya kanama nedeniyle ciltte kırmızı lekeler
- ani burun kanaması
- Diş etlerinden kanama
- İdrarda veya dışkıda kan görünüyor
- Çok büyük hacimli adet kanı
- Yaralanınca kan durmaz
ITP belirtileri kişiden kişiye değişebilir. Etkileyen faktörlerden biri, akut (kısa süreli) veya kronik (uzun süreli) olsun, ITP hastalığının tipidir. Genellikle, akut veya kısa süreli ITP, iyileşme süresi yaklaşık altı ay olan çocukları en sık etkiler. Altı aydan fazla süren kronik ITP hastalığı ise genellikle yetişkinlerde görülür.
ITP'nin Nedenleri
ITP'deki "idiyopatik" kelimesi, kesin nedenin bilinmediği anlamına gelir. Ancak elbette ITP, kişinin bağışıklık sistemi ile yakından ilgilidir. Tıp dünyasında ITP, artık immün trombositopeni olarak biliniyor. Bu nedenle otoimmün hastalıklar, kronik enfeksiyonlar, uzun süreli ilaç tüketimi, hamilelik veya belirli kanser türleri gibi tıbbi sorunlar yaşadıktan sonra ITP gelişen insanlar vardır. ITP'li hastalarda bağışıklık sistemi aslında trombositlere saldırır. Sonuç olarak trombosit sayısı olması gerekenden daha düşüktür ve kanın pıhtılaşma sürecine müdahale eder.
Kimler ITP'ye duyarlıdır?
ITP hastalığı hem yetişkinlerde hem de çocuklarda ortaya çıkabilir. Ancak, ITP için cinsiyet ve risk faktörleri arasında farklılıklar vardır. Daha genç yaşta, ITP kadınlarda daha sık görülür. Ancak ileri yaş gruplarında ITP erkeklerde daha sık görülmektedir. Çocuklarda iken, ITP genellikle çiçek hastalığı ve kabakulak gibi belirli viral hastalıklardan muzdarip olduktan sonra ortaya çıkar. Ayrıca, ITP'nin bir kişiden diğerine bulaşıcı olmadığı, çünkü birbirlerinin bağışıklık sistemi ile ilgili problemlerle ilgili olduğu belirtilmelidir. Bir kişinin ITP semptomları olduğundan şüphelenildiğinde, doktor tıbbi kayıtları ve alınan ilaçları istemek de dahil olmak üzere kapsamlı bir fizik muayene yapacaktır. Sadece bu değil, doktor ayrıca karaciğer ve böbreklerin hala en iyi şekilde çalışıp çalışmadığını değerlendirmek için kan testleri isteyecektir. Doktor ayrıca hastanın trombosit sayısını belirlemek için tam kan sayımı ve periferik kan yayması yapılmasını önerecektir.
ITP tedavi edilebilir mi?
Doktor tarafından yapılacak kapsamlı bir muayeneden sonra teşhis ve uygun tedavi yapılacaktır. Bazı durumlarda, atılması gereken herhangi bir tedavi adımı olmayabilir. Örneğin altı ay sonra kendi kendine iyileşebilen çocuklarda. Ancak doktor, hastanın uzun süreli tıbbi tedavi gerektirmediğinden emin olmak için kırmızı kan hücrelerinin ve trombositlerin sayısını izlemeye devam edecektir. Trombosit sayısının normalin çok altında olduğu biliniyorsa, ITP'li kişilerin beyin ve diğer iç organlarda spontan kanama yaşaması mümkündür.
